Aanbieding reactie op 2 raadplegingen Europese Commissie
Minister Van Ark stuurt de Tweede Kamer de reacties van Nederland op Europese consultaties over de vormgeving van 2 impact assessment: van de herziening van de EU-regels om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor kinderen en mensen met zeldzame ziekten te stimuleren, en van de herziening van de veiligheids- en kwaliteitsnormen voor bloed, weefsels en cellen die worden gebruikt voor medische behandelingen en therapieën.
Aanbieding reactie op 2 raadplegingen Europese Commissie (PDF | 1 pagina | 89 kB)
Bijlagen
-
Feedback on the Inception impact assessment of revision of the EU regulations on medicines for children and rare diseases
Gezamenlijke reactie van Nederland en België op de consultatie van de Europese Commissie over de vormgeving van de impact ...
-
Feedback on the Inception impact assessment revision of the Blood Tissue and Cells (BTC) directives
Nederlandse reactie op de consultatie van de Europese Commissie over de vormgeving van de impact assessment van de herziening van ...