Documenten - Medicijnen

1. Kamerbrief met reactie op evaluatierapport predistributie jodiumtabletten 2017 en aankondiging nieuwe predistributie jodiumtabletten 2021

   Minister Van Ark geeft een inhoudelijke reactie op het briefrapport “Evaluatie distributie jodiumtabletten 2017” en informeert de ...

   Kamerstuk: Kamerbrief | 07-06-2021

2. Beantwoording Kamervragen over de afwijzing van een nieuw medicijn tegen taaislijmziekte

   Minister Van Ark beantwoordt vragen over de afwijzing van een nieuw medicijn tegen taaislijmziekte. Beantwoording Kamervragen ...

   Kamerstuk: Kamervragen | 01-06-2021

3. Beantwoording Kamervragen over het toevoegen van illegale middelen aan traditionele medicijnen

   Minister Van Ark beantwoordt vragen over het toevoegen van illegale middelen aan traditionele medicijnen. De vragen zijn naar ...

   Kamerstuk: Kamervragen | 01-06-2021

4. Kamerbrief met reactie kabinet op rapporten actieplan 'Nieuwe kansen voor Topsector Life Sciences & Health'

   Minister Van Ark en staatssecretaris Keijzer sturen een brief met de reactie namens het kabinet op de rapporten uitgebracht door ...

   Kamerstuk: Kamerbrief | 28-05-2021

5. The Netherlands: key questions and comments in response to the public consultation on the combined evaluation roadmap / inception impact assessment for the general pharmaceutical acts

   Nederlandse reactie op de publieke consultatie van de Europese Commissie over een voorgenomen 'Combined Evaluation Roadmap / ...

   Publicatie | 26-05-2021

6. Beantwoording Kamervragen over vergoeding nieuw medicijn tegen taaislijmziekte

   Minister Van Ark beantwoordt vragen over het bericht dat Zorginstituut Nederland adviseert om een nieuw medicijn tegen ...

   Kamerstuk: Kamervragen | 26-05-2021

7. Aanbieding Nederlandse reactie op consultatie Europese Commissie over onderzoek basale farmaceutische regelgeving

   Minister Van Ark stuurt de Tweede Kamer de Nederlandse reactie op de publieke consultatie van de Europese Commissie over een ...

   Kamerstuk: Kamerbrief | 26-05-2021

8. Combined Evaluation Roadmap / Inception Impact Assessment on Evaluation and revision of the general pharmaceutical legislation

   Beschrijving van een voorgenomen 'Combined Evaluation Roadmap / Inception Impact Assessment' door de Europese Commissie over de ...

   Publicatie | 26-05-2021

9. Besluit op Wob-verzoek over besluitvorming rondom apotheekbereidingen

   Besluit op een verzoek om informatie over de besluitvorming rondom apotheekbereidingen. Dit is het maken van medicijnen ...

   Wob-verzoek | 25-05-2021

10. Besluit Wob-verzoek evaluatie Bureau Medicinale Cannabis

    Besluit op een verzoek om openbaarmaking van documenten over de evaluatie van de rol van het Bureau Medicinale Cannabis (BMC). De ...

    Wob-verzoek | 18-05-2021