Documenten - Medische hulpmiddelen en technologie

230 documenten over Medische hulpmiddelen en technologie

Vul zoekcriteria in
Vul hier een trefwoord in waarop u wilt filteren.
Periode
U kunt hier een specifiek type document kiezen, zoals brochures of jaarverslagen.
Sorteren op:
Abonneren op documenten over dit onderwerp
  1. Verduurzaming van hulpmiddelen in de zorg

    Rapport over belemmeringen voor duurzamer gebruik van medische hulpmiddelen en persoonlijke beschermingsmiddelen in de zorg en in ...

    Rapport | 13-09-2022

  2. Checklist voor aansluiting van Zorgaanbieders op het Landelijk Implantatenregister (LIR)

    Ter ondersteuning van zorgaanbieders die aansluiten bij het Landelijk Implantatenregister (LIR). Dit centrale register biedt ...

    Rapport | 20-05-2021

  3. Implantaten: van ontwikkelen tot verkopen

    Deze interactieve infographic legt het proces uit voor het op de markt komen van implantaten, en welke regels daarbij gelden. ...

    Brochure | 26-05-2020

  4. FAQ Landelijk Implantaten Register (LIR)

    In dit document staan vragen en antwoorden over het Landelijk Implantaten Register (LIR). De inhoud is bestemd voor zorgverleners ...

    Publicatie | 19-12-2019

  5. Ik ben een fabrikant, gemachtigde of importeur van medische hulpmiddelen. Wanneer kan ik een Single Registration Number (SRN) aanvragen?

    Fabrikanten, gemachtigden en importeurs hebben een SRN (Single Registration Number) nodig om toegang te krijgen tot EUDAMED. Dit ...

    Vraag en antwoord

  6. Presentatie aansluitdocumentatie Landelijk Implantaten Register 2.0

    Publicatie | 30-04-2019

  7. Welke vragen kan ik aan mijn arts stellen voordat ik een implantaat krijg?

    Krijgt u (misschien) een implantaat? Dan is het belangrijk dat u van te voren weet wat de voor- en nadelen zijn. Op de website ...

    Vraag en antwoord

  8. Welke gegevens moeten fabrikanten, gemachtigden en importeurs registreren in EUDAMED?

    Fabrikanten, gemachtigden en importeurs moeten in EUDAMED gegevens over hun bedrijf en het medisch hulpmiddel registreren. Dat ...

    Vraag en antwoord

  9. Handreiking medische hulpmiddelen

    De nieuwe regels voor de markttoelating van medische hulpmiddelen en medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek brengen ...

    Publicatie | 30-11-2018

  10. Welke regels zijn er voor de herverwerking van medische hulpmiddelen?

    Herverwerking maakt hergebruik van gebruikte medische hulpmiddelen mogelijk. In de Europese verordeningen MDR en IVDR staan ...

    Vraag en antwoord